Compazine 12

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Proclorperazina Edisilato (Compazine ®) Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis y / o directrices sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este documento se hace responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales Las diluciones estándar [Cantidad de drogas] [volumen de infusión] [Velocidad de perfusión] [0 a 20 mg] [50 ml] [30 min] I. V. Dosis de 5 a 10 mg (1 a 2 mL) como un I. V. lento inyección o infusión 15 a 30 minutos antes de la inducción de la anestesia, o para controlar los síntomas agudos durante o después de la cirugía. Repetir una vez si es necesario. Compazine (proclorperazina) se puede administrar ya sea sin diluir o diluido en solución isotónica, pero una dosis única del fármaco no debe exceder de 10 mg. La velocidad de administración no debe exceder de 5 mg por minuto. Cuando se administra I. V. no utilice inyección en bolo. Estabilidad / Varios Etiqueta. Proteger de la luz. Las dosis únicas normalmente no deben exceder de 10 mg. tasa máxima (IV-push): 5 mg / min (habitual: 2,5 mg / min). tasa habitual (infusión): 1 mg / min. Dosis máxima recomendada / día: 40 mg. Algunos estudios han utilizado compazine dosis alta (30-40 mg) durante 20-30 minutos antes de la quimioterapia. Dosis y administración Notas sobre la inyección de Estabilidad-Esta solución debe ser protegido de la luz. Esta es una clara, incolora o ligeramente amarillenta; una ligera coloración amarillenta no alterará la potencia. Si notablemente descolorido, solución debe desecharse. Compatibilidad-Se recomienda que Compazine (proclorperazina) Inyección no debe mezclarse con otros agentes en la jeringa. Dosis y administración-ADULTOS dosis debe aumentarse de forma más gradual en pacientes debilitados o demacrados. Los pacientes de edad avanzada En general, las dosis en el rango inferior son suficientes para la mayoría de los pacientes de edad avanzada. Ya que parecen ser más susceptibles a la hipotensión y reacciones neuromusculares, estos pacientes deben ser observados de cerca. La dosificación debe adaptarse a la persona, la respuesta cuidadosamente monitoreado y la dosis ajustada en consecuencia. La dosis debe aumentarse de forma más gradual en los pacientes de edad avanzada. 1. Para controlar las náuseas y los vómitos graves Ajuste de dosis para la respuesta del individuo. Comenzar con la dosis más baja recomendada. I. M. dosificación Inicialmente 5 a 10 mg (1 a 2 ml) inyectan profundamente en el cuadrante superior externo de la nalga. Si es necesario, repetir cada 3 o 4 horas. dosis total I. M. no debe exceder de 40 mg por día. I. V. Dosis 2,5 a 10 mg (0,5 a 2 ml) por I. V. lento inyección o infusión a una velocidad que no exceda los 5 mg por minuto. Compazine inyección se puede administrar ya sea sin diluir o diluido en solución isotónica. Una sola dosis de la droga no debe ser superior a 10 mg; I. V. totales de dosificación no debe exceder de 40 mg por día. Cuando se administra I. V. no utilice inyección en bolo. La hipotensión es una posibilidad si el fármaco se administra por I. V. inyección o infusión. La administración subcutánea no es aconsejable debido a la irritación local. 2. Cirugía para adultos (para las náuseas y los vómitos) de dosificación parenteral total no debe superar los 40 mg por día. La hipotensión es una posibilidad si el fármaco se administra por I. V. inyección o infusión. I. M. dosificación de 5 a 10 mg (1 a 2 ml) de 1 a 2 horas antes de la inducción de la anestesia (repetición de una vez en 30 minutos, si es necesario), o para controlar los síntomas agudos durante y después de la cirugía (repetir una vez si es necesario). I. V. Dosis de 5 a 10 mg (1 a 2 mL) como un I. V. lento inyección o infusión 15 a 30 minutos antes de la inducción de la anestesia, o para controlar los síntomas agudos durante o después de la cirugía. Repetir una vez si es necesario. Compazine (proclorperazina) se puede administrar ya sea sin diluir o diluido en solución isotónica, pero una dosis única del fármaco no debe exceder de 10 mg. La velocidad de administración no debe exceder de 5 mg por minuto. Cuando se administra I. V. no utilice inyección en bolo. 3. En los trastornos psiquiátricos adulto Ajustar la dosis para la respuesta de la persona y de acuerdo con la gravedad de la condición. Comenzar con la dosis más baja recomendada. Aunque la respuesta normalmente es visto dentro de un día o 2, se requiere generalmente un tratamiento más prolongado antes de que se observa la mejora máxima. I. M. Dosis Para el control inmediato de los pacientes esquizofrénicos adultos con sintomatología severa, inyectar una dosis inicial de 10 a 20 mg (2-4 ml) profundamente en el cuadrante superior externo de la nalga. Muchos pacientes responden poco después de la primera inyección. Si es necesario, sin embargo, repetir la dosis inicial cada 2 a 4 horas (o, en los casos resistentes, cada hora) para hacerse con el control del paciente. Más de tres o cuatro dosis rara vez son necesarias. Después de que se ha logrado el control, cambiar paciente a una forma oral de la droga al mismo nivel de dosis o superior. Si, en casos raros, se necesita una terapia parenteral durante un período prolongado, dar 10 a 20 mg (de 2 a 4 ml) cada 4 a 6 horas. El dolor y la irritación en el sitio de la inyección rara vez se han producido. La administración subcutánea no es aconsejable debido a la irritación local. CÓMO viales del paquete 2 ml (5 mg / ml), en cajas de 25 y 10 ml (5 mg / ml), en cajas de 1. 2 ml (5 mg / ml), en cajas de 25: NDC 0007-3352-16 10 ml (5 mg / ml), en cajas de 1: NDC 0007-3343-01 Fuente: [prospecto] Renuncia Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA.