La famotidina 63

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Mecanismo drugbank. ca/ de acción: Famotidina une competitivamente a H2-receptores situados en la membrana basolateral de la célula parietal, bloqueo de la histamina afecta. Este competitivas inhibición da como resultado la reducción de la secreción basal y la acidez gástrica nocturna y una reducción en el volumen gástrico, acidez, y la cantidad de ácido gástrico liberada en respuesta a los estímulos en especial la alimentación, la cafeína, la insulina, betazole, o pentagastrina. egeneralmedical / El ingrediente activo en Pepcid es un antagonista de los receptores de histamina H 2. La famotidina es N '- (aminosulfonil) -3 - [[[2 - [(diaminometilen) amino] -4-tiazolil] metil] tio] propanimidamide. La fórmula empírica de famotidina es C 8 H 15 N 7 O 2 S 3 y su peso molecular es 337.43. La famotidina es un pálido a blanco compuesto cristalino amarillo que es libremente soluble en ácido acético glacial, ligeramente soluble en metanol, muy ligeramente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol. Cada comprimido para administración oral contiene 20 mg o 40 mg de famotidina. Ingredientes inactivos: hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, óxidos de hierro, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, almidón, talco, dióxido de titanio. Cada Pepcid RPD tableta de desintegración oral para administración oral contiene 20 mg o 40 mg de famotidina y los siguientes ingredientes inactivos: aspartamo, sabor menta, gelatina, manitol, óxido férrico rojo, y la goma xantana. Cada 5 ml de la suspensión oral cuando se prepara como se indica contiene 40 mg de famotidina y los siguientes ingredientes inactivos: ácido cítrico, sabores, celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica, sacarosa y goma de xantano. Añadido como conservantes son el benzoato de sodio 0,1%, sodio metilparabeno 0,1% y sodio propilparabeno 0,02%. Cada ml de la solución para inyección intravenosa contiene 10 mg de famotidina. Ingredientes inactivos: L-aspártico ácido 4 mg, 20 mg de manitol y agua para inyección c. s. 1 ml. La inyección multidosis también contiene alcohol bencílico 0,9% añadido como conservante. Local: La famotidina es un histamina H2 antagonista de los receptores (también llamado H 2-bloqueante) que disminuye la cantidad de ácido producido por el estómago y se utiliza para tratar las úlceras gástricas y duodenales mediante el bloqueo del subtipo H2 de los receptores de histamina. Ejemplos de bloqueadores H2 son cimetidina, famotidina y nizatidina. La designación química de famotidina es N '- (aminosulfonil) -3 - [[[2- [(diaminometilen) amino] - 4-tiazolil] metil] tio] propanimidamide. Es un pálido a blanco compuesto cristalino de color amarillo; muy ligeramente soluble en agua, insoluble en alcohol, cloroformo (ligeramente soluble en metanol), totalmente soluble en acético glacial y DMF; punto de fusión 161 - 163 C. Ejemplos de H2 antagonista de los receptores incluyen